Conectando Hermanos es un programa de donación dirigida de sangre de cordón umbilical para trasplante de células madre entre hermanos, enfocado en aquellas familias que tienen algún hijo/a con alguna enfermedad y que pueda ser tratado/a, a través de un trasplante, con dichas células madre.

Conectando Hermanos fue desarrollado para ayudar a cubrir las necesidades de recolección, procesamiento y almacenamiento de sangre de cordón umbilical en caso de que una familia tenga un hijo/a con una enfermedad que tenga la potencial probabilidad de trasplante de células madre de cordón umbilical y pueda obtenerlas de otro hijo/a recién nacido/a.

VidaCel se encarga de coordinar la recolección, procesamiento, criopreservación y almacenamiento de la sangre de cordón umbilical durante los primeros 5 años sin costo para las familias que cumplan con los requisitos. Estos procesos cuentan con los más altos estándares de calidad y seguridad.
 
Es importante destacar que VidaCel no realiza tratamientos ni trasplantes.
El Programa Infantil Nacional de Drogas Antineoplásicas (PINDA) y VidaCel, en un trabajo colaborativo, otorgan a todas las familias que sean parte de Fonasa o Isapres, la oportunidad de obtener en forma gratuita y oportuna el material biológico necesario para que un hijo/a que curse una enfermedad potencialmente tratable con trasplante de sangre de cordón umbilical, pueda ser tratado/a con las células madre del hermano/a que está por nacer.
Mayor compatibilidad: La sangre del cordón umbilical tiene una mayor probabilidad de ser compatible con el paciente, debido a que son menos propensas a ser rechazadas por el sistema inmunológico del paciente, lo que es concordante con la menor gravedad e incidencia de la enfermedad de injerto contra huésped, la cual es una de las mayores complicaciones posteriores al trasplante.
 
Mayor disponibilidad: La sangre del cordón umbilical es recolectada después del nacimiento y almacenada para su uso posterior, quedando disponible inmediatamente. Esto es especialmente útil para pacientes que necesitan un trasplante de células madre rápidamente y no pueden esperar a encontrar un donante de médula ósea compatible.
 
Menor riesgo de enfermedades transmitidas por la sangre. Al recolectarse en el parto, el recién nacido aún no ha sido expuesto a muchos gérmenes, por lo que la sangre del cordón umbilical presenta un bajo riesgo de contaminación con virus y bacterias.
 
Facilidad de obtención: La sangre del cordón umbilical se obtiene de manera fácil, rápida y sin dolor durante el parto.
Sí. El programa solo aplica para hermanos.
Está disponible para todas las familias que esperen la llegada de un bebé y que tengan un hijo/a con un diagnóstico que actualmente se pueda tratar con un trasplante de sangre del cordón umbilical de un hermano/a. 
 
Pueden optar embarazadas independientemente de su previsión y del centro de salud donde se vaya a realizar el tratamiento del hijo/a diagnosticado/a con leucemia.
 

¿Para qué tipos de diagnósticos sirve el trasplante?

  • Leucemia bifenotípica aguda
  • Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
  • Leucemia mieloide aguda (LMA)
  • Leucemia aguda indiferenciada
  • Leucemia linfocítica crónica (LLC)
  • Leucemia mieloide crónica (LMMC)
  • Leucemia mielomanocítica crónica (LMMC)
  • Linfoma de Hodgkin
  • Leucemia mieloide crónica juvenil (LMOC)
  • Leucemia mielomanocítica juvenil (JMML)
  • Meduloblastoma
  • Mieloma múltiple
  • Neuroblastoma
  • Linfoma no Hodgkin
  • Leucemia de células plasmáticas
  • Retinoblastoma
  • Macroglobulinemia de Waldenström
  • Mielofibrosis aguda
  • Metaplasia mieloide agnogénica (Mielofibrosis)
    Amiloidosis
  • Trombocitopenia congénita por amegacariocitosis
  • Anemia aplásica
  • Beta talasemia mayor
  • Anemia diseritropoyética congénita
  • Anemia de Diamond-Blackfan
  • Trombocitemia esencial
  • Anemia de Fanconi
  • Trombastenia de Glanzmann
  • Síndrome mielodisplásico (SMD)
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)
  • Policitemia vera
  • Aplasia pura de glóbulos rojos
  • Anemia refractaria
  • Anemia refractaria con exceso de blastos
  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación
  • Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
  • Anemia de células falciformes
  • Ataxia-Telangiectasia
  • Síndrome del linfocito desnudo
  • Hipoplasia del cartílago y el cabello
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Inmunodeficiencia variable común
  • Síndromes de DiGeorge
  • Porfiria eritropoyética
  • Linfohistiocitosis Hemofagocítica
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak
  • Agranulocitosis genética infantil (Síndrome de Kostmann)
  • Deficiencia de adhesión leucocitaria
  • Trastorno linfoproliferativo ligado al X
  • Trastornos linfoproliferativos
  • Mielocatexis
  • Deficiencia de neutrófilos y actina
  • Síndrome del presagio
  • Síndrome de Pearson
  • Disgenesia reticular
  • IDCG ligada al cromosoma X
  • IDCG con ausencia de linfocitos T y B
  • IDCG con ausencia de linfocitos T, linfocitos B normales
  • IDCG con deficiencia de adenosina desaminasa (IDCG-ADA)
  • Síndrome de Shwachman-Diamond
  • Mastocitosis sistémica
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Adrenoleucodistrofia (ALD)
  • Síndrome de Hunter [MPS-III]
  • Síndrome de Hurler (MPS-IH)
  • Enfermedad de Krabbe (Leucodistrofia de Células Globales)
  • Síndrome de Lesch-Nyhan
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
  • Leucodistrofia metacromática
  • Síndrome de Morquio (MPS-IV)
  • Mucolipidosis II [Enfermedad de 1 célula]
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Osteopetrosis
  • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
  • Enfermedad de Sandhoff
  • Síndrome de Sanfilippo (MPS-I)
  • Síndrome de Scheie (MPS-IS)
  • Síndrome de Sly (MPS-VII)
  • Enfermedad de Wolman

Referencias:

(1) Peffault de Latour R, Labopin M, Cornelissen J, et al., In patients older than 55 years with AML in first CR, should we search for a matched unrelated donor when an old sibling donor is available? Bone Marrow Transplant. 2015; 50: 1411-5.Alousi AM, Le-Rademacher J, Saliba RM, et al., Who is the better donor for older hematopoietic transplant recipients: an older-aged sibling or a young, matched unrelated volunteer? Blood. 2013; 121: 2567-73.Rezvani AR, Storer BE, Guthrie KA, et al., Impact of donor age on outcome after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2015; 21: 105-12.

(2) Enfermedad de injerto contra huésped: afección que se presenta cuando el injerto (células madre o la médula ósea que provienen de un donante) ataca los tejidos sanos del huésped (paciente) porque los considera extraños.

https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/

diccionarios/diccionario-cancer/def/enfermedad-de-injerto-contra-huesped

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