Conectando Hermanos es un programa de donación dirigida de sangre de cordón umbilical para trasplante de células madre entre hermanos, enfocado en aquellas familias que tienen algún hijo/a con alguna enfermedad y que pueda ser tratado/a, a través de un trasplante, con dichas células madre.
La Dra. Julia Palma, Coordinadora del Programa Nacional de Cáncer Infantil (PINDA), conversa sobre el Programa de Donación Dirigida Conectando Hermanos.
Con tan solo 7 años de edad, Andy recibió un diagnóstico de cáncer. Y sería un trasplante de células madre de la sangre del cordón umbilical de su hermanita lo que cambiaría su vida
La pequeña Lara de tan solo 4 años, venció la leucemia gracias a un trasplante de células madre del cordón umbilical de su hermanita Alma Sofía.
La Dra. Julia Palma, Coordinadora del Programa Nacional de Cáncer Infantil (PINDA), conversa sobre el Programa de Donación Dirigida Conectando Hermanos.
Con tan solo 7 años de edad, Andy recibió un diagnóstico de cáncer. Y sería un trasplante de células madre de la sangre del cordón umbilical de su hermanita lo que cambiaría su vida
La pequeña Lara de tan solo 4 años, venció la leucemia gracias a un trasplante de células madre del cordón umbilical de su hermanita Alma Sofía.
¿Cuál es el objetivo del programa?
Conectando Hermanos fue desarrollado para ayudar a cubrir las necesidades de recolección, procesamiento y almacenamiento de sangre de cordón umbilical en caso de que una familia tenga un hijo/a con una enfermedad que tenga la potencial probabilidad de trasplante de células madre de cordón umbilical y pueda obtenerlas de otro hijo/a recién nacido/a.
¿Cuál es el rol de VidaCel en el programa Conectando Hermanos?
¿Qué significa “donación dirigida”?
¿Cuál es la principal característica de esta iniciativa?
¿En qué consiste el trasplante de sangre de cordón umbilical?
¿Cuáles son los beneficios del trasplante de células madre de sangre de cordón umbilical?
¿Se han utilizado muestras almacenadas del programa Conectando Hermanos en trasplantes?
¿Conectando Hermanos aplica solo para hermanos?
¿A qué personas va dirigido este programa?
¿Existe alguna edad límite para optar al programa?
¿Quién indica el tratamiento?
¿Cómo se accede al programa?
¿Para qué tipos de diagnósticos sirve el trasplante?
- Leucemia bifenotípica aguda
- Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
- Leucemia mieloide aguda (LMA)
- Leucemia aguda indiferenciada
- Leucemia linfocítica crónica (LLC)
- Leucemia mieloide crónica (LMMC)
- Leucemia mielomanocítica crónica (LMMC)
- Linfoma de Hodgkin
- Leucemia mieloide crónica juvenil (LMOC)
- Leucemia mielomanocítica juvenil (JMML)
- Meduloblastoma
- Mieloma múltiple
- Neuroblastoma
- Linfoma no Hodgkin
- Leucemia de células plasmáticas
- Retinoblastoma
- Macroglobulinemia de Waldenström
- Mielofibrosis aguda
- Metaplasia mieloide agnogénica (Mielofibrosis)
Amiloidosis - Trombocitopenia congénita por amegacariocitosis
- Anemia aplásica
- Beta talasemia mayor
- Anemia diseritropoyética congénita
- Anemia de Diamond-Blackfan
- Trombocitemia esencial
- Anemia de Fanconi
- Trombastenia de Glanzmann
- Síndrome mielodisplásico (SMD)
- Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN)
- Policitemia vera
- Aplasia pura de glóbulos rojos
- Anemia refractaria
- Anemia refractaria con exceso de blastos
- Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación
- Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
- Anemia de células falciformes
- Ataxia-Telangiectasia
- Síndrome del linfocito desnudo
- Hipoplasia del cartílago y el cabello
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Inmunodeficiencia variable común
- Síndromes de DiGeorge
- Porfiria eritropoyética
- Linfohistiocitosis Hemofagocítica
- Síndrome de Hermansky-Pudlak
- Agranulocitosis genética infantil (Síndrome de Kostmann)
- Deficiencia de adhesión leucocitaria
- Trastorno linfoproliferativo ligado al X
- Trastornos linfoproliferativos
- Mielocatexis
- Deficiencia de neutrófilos y actina
- Síndrome del presagio
- Síndrome de Pearson
- Disgenesia reticular
- IDCG ligada al cromosoma X
- IDCG con ausencia de linfocitos T y B
- IDCG con ausencia de linfocitos T, linfocitos B normales
- IDCG con deficiencia de adenosina desaminasa (IDCG-ADA)
- Síndrome de Shwachman-Diamond
- Mastocitosis sistémica
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Adrenoleucodistrofia (ALD)
- Síndrome de Hunter [MPS-III]
- Síndrome de Hurler (MPS-IH)
- Enfermedad de Krabbe (Leucodistrofia de Células Globales)
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
- Leucodistrofia metacromática
- Síndrome de Morquio (MPS-IV)
- Mucolipidosis II [Enfermedad de 1 célula]
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Osteopetrosis
- Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher
- Enfermedad de Sandhoff
- Síndrome de Sanfilippo (MPS-I)
- Síndrome de Scheie (MPS-IS)
- Síndrome de Sly (MPS-VII)
- Enfermedad de Wolman
Referencias:
(1) Peffault de Latour R, Labopin M, Cornelissen J, et al., In patients older than 55 years with AML in first CR, should we search for a matched unrelated donor when an old sibling donor is available? Bone Marrow Transplant. 2015; 50: 1411-5.Alousi AM, Le-Rademacher J, Saliba RM, et al., Who is the better donor for older hematopoietic transplant recipients: an older-aged sibling or a young, matched unrelated volunteer? Blood. 2013; 121: 2567-73.Rezvani AR, Storer BE, Guthrie KA, et al., Impact of donor age on outcome after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2015; 21: 105-12.
(2) Enfermedad de injerto contra huésped: afección que se presenta cuando el injerto (células madre o la médula ósea que provienen de un donante) ataca los tejidos sanos del huésped (paciente) porque los considera extraños.
https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/
diccionarios/diccionario-cancer/def/enfermedad-de-injerto-contra-huesped